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    Brazilian guidelines for the pharmacological treatment of the pulmonary symptoms of cystic fibrosis. Official document of the Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT, Brazilian Thoracic Association)

    Athanazio, Rodrigo Abensur; Tanni, Suzana Erico; Ferreira, Juliana; Fuccio, Marcelo de; Marostica, Paulo José Cauduro; Ferreira, Juliana; Dalcin, Paulo de Tarso Roth; Esposito, Concetta; Canan, Mariane Gonçalves Martynychen; Coelho, Liana Sousa; Firmida, Mônica de Cássia; Almeida, Marina Buarque de; Monte, Luciana de Freitas Velloso; Souza, Edna Lúcia; Pinto, Leonardo Araujo; Rached, Samia Zahi; Oliveira, Verônica Stasiak Bednarczuk de; Riedi, Carlos Antonio; Silva Filho, Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da.
    J Bras Pneumol; 49 (2), 2023
    A fibrose cística (FC) é uma doença genética que resulta em disfunção da proteína reguladora de condutância transmembrana da FC (CFTR), que é um canal de cloro e bicarbonato expresso na porção apical de células epiteliais de diversos órgãos. A disfunção dessa proteína resulta em manifest...
    Pulmonary Fibrosis/drug therapy, Antifibrotic Agents/therapeutic use, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, Network Meta-Analysis, Anti-Infective Agents/therapeutic use, Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus/drug effects, Cystic Fibrosis/genetics
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    Guía clínica fibrosis quística

    Chile. Ministerio de Salud. Gobierno de Chile.
    La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad autosómica recesiva letal más frecuente en raza blanca. Se transmite de manera autosómica recesiva. Este patrón de herencia implica que una pareja de portadores tiene una probabilidad de 25% de tener un hijo con FQ en cada embarazo. En Chile, de acuerdo con...
    Cystic Fibrosis/epidemiology, Cystic Fibrosis/genetics, Chile/epidemiology, Mutation/genetics, Cystic Fibrosis/prevention & control
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